Історія трирічного Тимура Новікова дуже схожа. От тільки його родичам ще треба зібрати дуже багато грошей, аби хлопець отримав шанс жити повноцінним життя. У малого - синдром Веста - тяжка форма епілепсії, дитина щодня переживає тяжкі напади. Втім якщо зробити операцію на головному мозку, Тимур зможе наздогнати інших дітей у розвитку і стати таким як усі і головне жити повноцінним життям.
Але в Україні таких операцій поки що не роблять а лікування за кордоном коштує надзвичайно багато - майже 40 тисяч євро.
Трирічний Тимур полюбляє все яскраве.
- Дивись, яка цяця. В дяді яка цяця, й в Тьоми цяця.
Життєрадісний та активний - хлопчик майже не відрізняється від однолітків. Втім Олена від сина - ані на крок. У малюка будь-якої миті може статися напад епілепсії. Від болю Тимур інколи навіть втрачає свідомість.
Олена Новікова, мама Тимура:
- Приступи в нас на день буває до 15-ти, до 20-ти раз. Голівка падає, він дуже плаче. Такі були приступи, що ми лежали в реанімації.
Людмила Новікова, бабуся Тимура:
- Кожний приступ його - це помирає клітинка мозку. І коли в нього приступи, він в'ялий. Приступи в нього такі, що до пояса його складає всього, він падає.
Коли Тимурчику було 8 місяців, у нього знайшли страшну й рідкісну хворобу - синдром Веста. Це важка форма епілепсії, яка гальмує розумовий і фізичний розвиток, викликає болісні судоми.
Володимир Шевченко, сімейний лікар:
- В нього іде бурний розвиток мозолистого тіла - це така залоза в головному мозку, яка давить на мозок, і в результаті якого виникають приступи судом.
Це тепер хлопчик і хвилинки на місці не всидить. А на цих фото йому два роки - тоді рідні навіть і не мріяли про таку непосидючість.
Олена Новікова, мама Тимура:
- Ми тут ще не сиділи толком, не ходили, не держали толком голову.
Діти із таким діагнозом найчастіше повністю прикуті до ліжка. Та кілька місяців тому сталося диво. Тимурчик зробив перший крок - рідні не тямилися від щастя.
Людмила Новікова, бабуся Тимура:
- 2,5 рочки дитина твоя не сиділа, іграшечки не брала, ліва ручка в нього зовсім не робила. В нього постійно пальчики були сжаті в кулачок. І коли він начав перші шаги робить, я не знаю, як це передать!
Олена Новікова, мама Тимура:
- Тімур, ану кажи: мама!Кажи, Тьом, "ма-ма".
"Мама" поки що єдине слово, яке хлопчик інколи повторює за рідними.
Олена Новікова, мама Тимура:
- Ми начали колоть гормони, дитина начала розвиватись - трішечки, але розвиватись. Начав ходить, начав сидіть.
Надалі ліки не допомагатимуть, кажуть лікарі. Напади в Тимура з кожним разом стають все важчими. Тиждень тому, його ледь врятували. Аби дитина не мучилася й змогла жити повноцінно, потрібна операція, яку в Україні зробити неможливо.
Володимир Шевченко, сімейний лікар:
- В Франції в основному роблять, в Німеччині такі операції. Тому дитині необхідне оперативне лікування тільки за кордоном.
Рятувати Тимура беруться у Франції. Протягом місяця родині потрібно зібрати непідйомну суму - 40 тисяч євро.
У цього малого так багато любові до життя. Розповісти про свої почуття Тимурчик зможе лише після лікування. Поки що його розвиток - на рівні восьми місяців. Якщо нічого не робити, таким хлопчик і лишиться. Після операції його шанси рости розумним та щасливим, і ніколи більше не мучитися від страшного болю - величезні.
Володимир Шевченко, сімейний лікар:
- Буде розвиватися, піде в школу. І буде повноцінною людиною.
Автор: Ольга Чепіль. Оператор: Юрій Анісімов. Підсумки тижня.
Нагадаю телефон бабусі Тимура Людмили - 093-139-93-95. Навіть кілька гривень можуть стати вирішальними для життя дитини.
ТЕЛЕФОН БАБУСІ: (093) 139-93-95 - Людмила
Читайте також:
