03 листопада 2013
Минулого разу ми розповідали про маленьку Аню. У дівчинки рідкісне захворювання - деформована щелепа. Це не просто косметична вада. Малій із кожним днем дедалі важче ковтати й дихати. На операцію в Ізраїльській клініці потрібно 65 тисяч доларів. За тиждень Ви перерахували 22 тисячі гривень. Для батьків із невеличкого села на Вінниччині - це колосальні гроші.
Вони вдячні за дзвінки й допомогу і сподіваються, що їм таки вдасться назбирати усю суму.
Сьогодні історія дворічної Аліни. З самого народження дівчинка бореться зі страшною хворобою - ДЦП. Спершу лікарі запевняли, що шансів на нормальне життя немає. Але батьки вирішили боротися до останнього. Аліна вже пройшла 15 курсів реабілітації в Україні. І ще один у Китаї. Саме після нього у рідних з'явилися великі надії. Для повного одужання необхідне повторне лікування в китайській клініці. А цей курс коштує 110 тисяч гривень.
Яна Буцинська дуже любить свою донечку. Весь час вони разом. Аліну цікавить усе навколо, але без маминої допомоги у неї наразі мало що виходить.
Яна Буцинська, мама Аліни:
- Детский церебриальный паралич, спастический тэтрапарез... Это считается тяжёлым ДЦП. Тяжёлой степени.
Під час пологів у дитини сталося удушення. Перші півтора тижня життя дівчинка провела в реанімації.
Яна Буцинська, мама Аліни:
- Это было большим потрясением для нашей семьи. Мы этого ребёночка очень ждали. Очень надеялись, что будет у нас всё очень хорошо. Но, увы, по некомпетентности врачей мы получили такого тяжёлого ребёнка.
До шести місяців Аліна не сиділа, не повзала. У дитини закочувалися очі, вона майже нічого не бачила. Коли їй виповнився рік, лікарі поставили діагноз - ДЦП. Медики запевняли: дівчинка житиме, як рослина. Та батьки не здалися й почали рятувати свою красуню. За два роки лише в Україні малюк пройшов п’ятнадцять курсів реабілітації у різних центрах і клініках.
Яна Буцинська, мама Аліни:
- Когда уже позволили врачи наши с ней заниматься, мы не переставали с ней заниматься. Мы с трёх месяцев начали реабилитацию.
Кожен курс допомагав дитині розвиватися. Яна і сама щодня робить ось такі вправи з Алінкою. У дівчинки покращився зір. Вона вже кілька хвилин може самотужки сидіти й навіть катається на ось такому слонику.
Яна Буцинська, мама Аліни:
- Изначально она очень сильно боялась на слоне кататься. Сейчас постепенно она привыкла уже. Уже ей даже нравится. Да, Алинка? Нравится на слонике кататься?
В Аліни є надія на повне одужання. Вона вже пройшла перший курс реабілітації в Китаї. Результати вразили батьків.
Тетяна Ярмішко, бабуся Аліни:
- Алина немножко, конечно, изменилась. Умственно более развитая стала. Ножки... Начала немножко сидеть по-турецки.
Але одного разу замало. Яна показує документ із китайської клініки. Тут розписана кожна процедура другого курсу. На нього потрібні сто десять тисяч гривень. І зібрати ці гроші треба якнайшвидше.
Яна Буцинська, мама Аліни:
- Нам очень нужно попасть на эту реабилитацию именно до трёх лет. Какую нагрузку она получит, больше вероятности получить хорошие результаты.
Яна збирається з Алінкою на вулицю. Одягає кофтинку й чобітки. Ставить свою красунечку на ноги. Улюблений майданчик Аліни. Тут щастю дівчинки немає меж. Поки малюку два роки і за нього все роблять мама й бабуся - це ніби норма. Але без Вашої допомоги Алінка так і залишиться безпомічною на все життя.
Яна Буцинська, мама Аліни:
- Вторая реабилитация в Китае нам жизненно необходима для поднятия её. Чтобы она стала полноценно сидеть, чтобы она стала больше понимать. Чтобы у неё появились друзья - такие же маленькие детки, как она. Я прошу всех небезразличных людей не бросить нас в этой беде.
Автори: Богдан Піленко, Микола Піддубний, Олександр Ушаков. Підсумки тижня.
Телефон батька Аліни: 063-947-63-71 - Артем
Реквізити для допомоги:
Номер картки ПриватБанку:
4405-8858-1849-0093
Буцинський Артем Вікторович
© 2024 АТ НСТУ |
Сайт виготовлено за підтримки Ради Європи та Уряду Канади